随着生物技术的不断进步，mRNA疫苗和药物的应用正在迅速扩展。在最初应用于疫苗开发后，mRNA技术现在已延伸至多种生物医药领域，包括多种替代疗法和肿瘤疫苗开发。此外，mRNA技术在兽用疫苗领域也展现出巨大的应用潜力。

首先，mRNA疫苗的开发速度相较传统疫苗显著提高。传统疫苗研发通常需要数年时间，而mRNA疫苗能在数周内完成设计和生产。这一特性在应对新出现传染病时显得尤为重要，如非洲猪瘟和高致病性禽流感等。其次，mRNA疫苗展现出较高的安全性，由于不使用活病毒或减毒病毒，潜在风险大幅降低。最后，mRNA疫苗生产的可扩展性相对较好，相比传统疫苗不需要复杂的生物安全设施，使得其在大规模疫情爆发时能够迅速投入生产，且成本低于传统疫苗。

尊龙凯时推出了一系列适用于研发初期及科研阶段的产品和服务，简化了科研级mRNA/LNP的制备流程，以满足早期研发客户对速度和成本的需求，大幅降低早期阶段的设备和时间成本，助力客户无障碍进入mRNA平台，为生物医疗行业的持续创新与发展贡献力量。

在近日召开的2024（上海）第九届疫苗中国年会中，尊龙凯时受邀参展。会场上，科研总监李梁博士发表了《mRNA药物轻量化研发解决方案与猪蓝耳mRNA疫苗研究进展》的主题报告，分享了尊龙凯时在mRNA技术平台上的轻量化解决方案以及猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）疫苗的研究进展，探讨了疫苗可及性改进、模板制备、RNA纯化及递送等多项技术升级。

PRRS，通常称为蓝耳病，是由呼吸综合征病毒（PRRSV）引起的，感染后会导致成年母猪出现繁殖障碍，仔猪则易出现呼吸问题，对全球养猪行业造成严重威胁。目前市场上的疫苗由于PRRSV的复杂结构、易突变特性以及难以激活有效细胞免疫，普遍存在免疫原性较弱、不能提供有效保护的问题。而mRNA疫苗以其低研发成本、快速生产、同时激活体液和细胞免疫的双重优点，极大提升了猪蓝耳病毒疫苗研发和生产的效率。

PRRSV粒子呈球形，现已发现包含7种结构蛋白，分别为N蛋白（核衣壳蛋白）、M蛋白、GP2a、GP2b、GP3、GP4和GP5。PRRSV被分为两个基因型：1型（欧型，代表株为Lelystad株）和2型（美型，代表株为VR-2332株）。两者之间的基因相似度约为60%，而在中国主要流行的是2型美洲毒株。

尊龙凯时通过对PRRSV2毒株进行深入分析，筛选出GP2A、GP3、GP4和GP5等抗原，进行序列设计与优化，制备mRNA并通过LNP封装成药物，随后进行生猪的免疫和攻毒实验，筛选出最佳的安全性和保护效果的靶点组合。在二免后进行的攻毒实验中，发现疫苗1和3的保护效力优秀，其中疫苗3的保护效果超过了现有的商品灭活疫苗。

mRNA疫苗技术为兽用疫苗的发展带来了革命性的变化。其快速开发、高安全性、广泛应用范围和便携的生产特点，使其成为未来动物疫病防控的重要工具。伴随着技术的持续进步和更广泛的应用，mRNA疫苗将在保障动物健康和食品安全方面发挥愈加重要的角色。尊龙凯时以其种类齐全、性能优越的材料和在mRNA疫苗及药物领域的深入研究，为动物健康提供全面的解决方案。